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아모잘탄큐정
- 효능
- 순환기용치료제
- 주요성분
- [유효성분] 암로디핀캄실산염(별규),로사르탄칼륨(EP),로수바스타틴칼슘(EP),[첨가제(동물유래성분)] 유당수화물 (소, 우유),[아모잘탄큐정 5/50/5mg 첨가제] (타르색소)청색1호,(타르색소) 황색5호,(타르색소) 황색203호,[아모잘탄큐정 5/50/5mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F42168), 크로스포비돈,[아모잘탄큐정 5/50/10mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II흰색(85F18422), 크로스포비돈,[아모잘탄큐정 5/50/20mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F12347), 크로스포비돈,[아모잘탄큐정 5/100/5mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F92177), 크로스포비돈,아모잘탄큐정 5/100/10mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II분홍색(85F94152), 크로스포비돈,아모잘탄큐정 5/100/20mg 첨가제(타르색소)] 청색2호, 황색5호,[아모잘탄큐정 5/100/20mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II분홍색(85F64726), 크로스포비돈
- 함량
- 5/50/5mg ; 5/50/10mg ; 5/50/20mg ; 5/100/5mg ; 5/100/10mg ; 5/100/20mg
- 보험코드
- 643507830 / 643507850 / 643507840 / 643507870 / 643507860 / 643507820
- 보험약가
- 962원 / 1,228원 / 1,302원 / 1,089원 / 1,335원 / 1,429원
제품정보
- 성상
- 아모잘탄큐정 5/50/5mg : 밝은 노란색의 타원형 필름코팅정제 아모잘탄큐정 5/50/10mg : 흰색의 타원형 필름코팅정제 아모잘탄큐정 5/50/20mg : 노란색의 타원형 필름코팅정제 아모잘탄큐정 5/100/5mg : 연한 황갈색의 타원형 필름코팅정제 아모잘탄큐정 5/100/10mg : 연분홍색의 타원형 필름코팅정제 아모잘탄큐정 5/100/20mg : 진분홍색의 타원형 필름코팅정제
- 성분
- [유효성분] 암로디핀캄실산염(별규),로사르탄칼륨(EP),로수바스타틴칼슘(EP),[첨가제(동물유래성분)] 유당수화물 (소, 우유),[아모잘탄큐정 5/50/5mg 첨가제] (타르색소)청색1호,(타르색소) 황색5호,(타르색소) 황색203호,[아모잘탄큐정 5/50/5mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F42168), 크로스포비돈,[아모잘탄큐정 5/50/10mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II흰색(85F18422), 크로스포비돈,[아모잘탄큐정 5/50/20mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F12347), 크로스포비돈,[아모잘탄큐정 5/100/5mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F92177), 크로스포비돈,아모잘탄큐정 5/100/10mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II분홍색(85F94152), 크로스포비돈,아모잘탄큐정 5/100/20mg 첨가제(타르색소)] 청색2호, 황색5호,[아모잘탄큐정 5/100/20mg 기타 첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II분홍색(85F64726), 크로스포비돈
- 효능효과
- 이 약은 암로디핀/로사르탄 복합제와 로수바스타틴을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ○ 암로디핀/로사르탄 복합제 1. 암로디핀 또는 로사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압 2. 제2기 고혈압 환자에서 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 환자의 초기 요법 ○ 로수바스타틴 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:LDL 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 LDL-콜레스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type III) 환자의 식이요법 보조제 5. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 C-반응 단백(high sensitive C-reactive protein, hsCRP)이 2mg/L 이상이며, 적어도 하나 이상의 추가적인 심혈관질환 위험 인자(예 : 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치, 흡연 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)를 가진 환자의 - 뇌졸중에 대한 위험성 감소 - 심근경색에 대한 위험성 감소 - 동맥 혈관재형성술에 대한 위험성 감소
- 용법/용량
- 이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 암로디핀/로사르탄 복합제 및 로수바스타틴의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화 되어야 한다. ○ 암로디핀/로사르탄 복합제 암로디핀/로사르탄 복합제의 권장용량은 성인 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용할 것이 권장된다. 암로디핀/로사르탄 복합제를 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 로사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 암로디핀/로사르탄 복합제로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다. - 5/50밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 로사르탄 50밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다. - 5/100밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 로사르탄 100밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다. 제2기 고혈압 환자에게 암로디핀/로사르탄 복합제를 초기요법으로 투여하기 전에, 기저치 혈압, 치료 목표 혈압, 단일제 대비 복합제의 예상 치료목표 도달 정도 등을 고려하여 투여 여부를 결정해야 한다. 통상 이 약 5/50 밀리그램을 1일 1회 투여하며, 2주간 투여 후에도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우, 1일 1회 10/50밀리그램으로 증량할 수 있다. · 신장애 환자 : 경도의 신장애 환자(예 : creatinine clearance 20∼50mL/분)에서 용량 조절이 필요치 않으나, 중등도∼중증 신장애 환자 (예 : creatinine clearance < 20mL/분) 및 투석 중인 환자에 대해 암로디핀/로사르탄 복합제의 투여가 권장되지 않는다. · 혈관 내 유효 혈액량 감소 환자 : 소수의 혈관내 유효 혈액량 감소(intravascular volume depletion) 환자(예, 다량의 이뇨제로 치료중인 환자)에 대해 암로디핀/로사르탄 복합제의 투여가 권장되지 않는다. (사용상의 주의사항 중 1. 경고 항 참조) · 간장애 환자 : 간장애 기왕력이 있는 환자 중 로사르탄의 투여용량 감량(예 : 1일 1회 25밀리그램)이 요구되는 경우 암로디핀/로사르탄 복합제의 투여가 권장되지 않는다. · 고령자 : 75세 이상의 고령자인 경우, 로사르탄의 초회용량으로 1일 1회 25밀리그램이 권장되므로, 암로디핀/로사르탄 복합제를 초기 치료시 투여하는 것은 권장되지 않는다. ○ 로수바스타틴 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb) 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type III) 및 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 로수바스타틴을 투여전 및 투여중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 이를 치료기간동안 지속하여야 한다. 식사와 상관없이 하루 중 아무때나 로수바스타틴을 투약할 수 있다. 초회용량은 성인 1일 1회 5밀리그램이며, 더 많은 LDL-콜레스테롤치감소가 필요한 경우 유지용량으로 조절하여 투여할 수 있다. 유지용량은 1일 1회 10밀리그램으로 대부분의 환자는 이 용량에서 조절된다. 유지용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 LDL-콜레스테롤 수치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 적절히 조절하여야 하며, 1일 최대 20밀리 그램까지 증량할 수 있다. 2. 고령자 : 용량조절이 필요하지 않다. 3. 신부전환자 : 경증 및 중등도 신부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없다. 중증의 신부전 환자에는 투여하지 않는다. 중등도 신부전 환자에게 로수바스타틴 20mg 투여시 각별히 주의해야 한다. 4. 간부전환자 : Child-Pugh 점수가 7이하인 경우에는 로수바스타틴의 전신노출 증가가 나타나지 않았으나, Child-Pugh 점수가 8 또는 9인 환자에서는 증가하였다. 이러한 환자에서는 신기능 검사가 고려되어야 한다. Child-Pugh 점수가 9를 초과하는 환자에 대한 투여 경험은 없다. 활동성 간질환 환자에는 로수바스타틴을 투여하지 않는다. 5. 인종 : 아시아계 환자들에게 로수바스타틴 전신노출이 증가하기 때문에, 권장 초기 용량은 5밀리그램이다. 40밀리그램 용량 투여는 금기이다. 6. 근병증에 걸리기 쉬운 환자 : 근병증에 걸리기 쉬운 환자들의 권장 초기 용량은 5밀리그램이다. 이러한 환자들 중 몇몇에게 로수바스타틴 40밀리그램 용량 투여는 금기이다. 암로디핀/로사르탄 복합제와 로수바스타틴을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 포장단위
- [5/50/5mg ; 5/100/5mg] 30정/병, [5/50/10mg ; 5/50/20mg ; 5/100/10mg ; 5/100/20mg] 30정(10정/PTP x 3)/카톤